3月17日，国家药监局发布公告称，停止安乃近注射液在我国的生产、销售和使用，注销药品注册证书。同时，修订了安乃近片的说明书，要求禁用于18岁以下青少年儿童。
提到安乃近，这几乎是一个与阿司匹林齐名的退热“神药”。年龄在30岁以上的人，大都有使用它的经历，对于一般的感冒发热来说，效果比较稳定，几乎药到病除，不仅体温恢复正常，困扰全身的感冒症状也能消失。
这个药于1911年被德国公司研发出来，1922年正式上市。上市后因为稳定的效果和亲民的价格在欧美国家流行开来，并相继出品了片剂、注射液、滴液，应用日趋广泛。1950年，我国仿制出安乃近，一经上市立刻成为很多地方的首选。
安乃近在解热镇痛方面虽然有过人之处，可是随着使用面的不断扩大，其短板也日益显现——它会比较显著地减少血液的中性粒细胞，而这是人体抵御感染的主要武器。其缺乏带来的后果是人体免疫力下降，抵抗力缺失，会比常人更容易被感染，感染后更容易加重。
对于安乃近的副作用，国家有关部门也一直有关注。1982年，考虑到安乃近的风险，卫生部将“复方安乃近片剂”列入淘汰药品之列。因为没有禁止销售和生产，淘汰并没有阻止其在临床的广泛使用。有数据显示，到了21世纪，安乃近的用量竟然比上个世纪增加了60%多。
出现这种情况，首先是经济原因。有数据显示，村医更多使用安乃近。在经济欠发达的农村，受条件限制，村医治疗难免会追求价格低廉和起效快。
其次，人们对药品的不良反应的关注度不够。尽管有“是药三分毒”的说法，可又似乎觉得那些“毒”或不良反应离自己很远。大多数人对不良反应的认知，还主要局限在青霉素过敏或头孢药碰到酒精之类，而且很多人都觉得药品损害大多是一过性的，所以泛泛几句不良反应多，并不能真正改变人们选择药物的习惯。
在这样的情况下，如果政策只是做一种提醒，效果可能会很有限。再者，村医的知识更新不够及时，要改变旧有的习惯，就更加困难。
药监局此次直接把安乃近注射液注销，可谓釜底抽薪。毕竟现在可供选择的解热镇痛药越来越多，对于一个严重不良反应明显高于同类药品的药物，确实应该有更加明确的淘汰机制。从过去仅仅依靠文件“建议”淘汰，到今天停止生产和销售，注销注册证书，用这样清晰的步骤来杜绝一种药物的健康，非常值得肯定。希望这能成为常态，让更多不适合的药物尽快从生产目录中剔除，从源头上杜绝不应发生的药物伤害。
红星新闻特约评论员 郑山海（医生）
编辑 汪垠涛
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