“我不仅是罕见病少女，更是一个罕见的少女。”今天是国际罕见病日，患有“视神经脊髓炎”的博主“就是510”分享了自己3年来的患病经历。“激素药造成的满月脸还能瘦回来吗？”“不用怕腰穿的。”她勇敢坚强地接受治疗，将自己的治疗日常和疑惑用文字记录下来，激励了很多和她相似的罕见病病友，也收获了很多来自陌生人的温暖鼓励。
