10月29日,跨国医药巨头葛兰素史克(GSK)发布公告,称与Chimagen Biosciences(成都恩沐生物科技有限公司,以下简称“恩沐生物”)达成协议,将以3亿美元的预付款从恩沐生物收购CMG1A46,这是一种临床阶段靶向CD3/CD19/CD20三抗。此外,恩沐生物还将有资格获得额外总计5.5亿美元的基于成功的开发和商业里程碑的付款。
根据协议,GSK计划开发和商业化CMG1A46,重点是B细胞驱动的自身免疫性疾病,例如系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎(LN),并有可能扩展到相关的自身免疫性疾病。
CMG1A46是由恩沐生物自主开发的一种同时靶向CD3、CD19和CD20的T细胞介导抗体,能有效地清除B细胞,用于治疗多种耐药和复发的B细胞血液肿瘤,是全球首个进入临床的抗CD3/CD19/CD20三抗产品。
▲图据恩沐生物
GSK首席科学官Tony Wood表示:“通过在系统性红斑狼疮和狼疮肾炎方面的工作,我们越来越了解B细胞驱动疾病的潜在驱动因素。CMG1A46作为一种针对深层B细胞耗竭的新型治疗选择,提供了令人兴奋的潜力。我们很高兴能够继续推进,以解决狼疮和相关自身免疫性疾病中未满足的需求。”
恩沐生物首席执行官周桢昊表示:“我们对CMG1A46改善自身免疫性疾病患者生活的潜力感到兴奋,并感谢GSK加速实现这一愿景。该协议进一步验证了我们专有的T细胞接合器平台,我们渴望继续开发新型多特异性抗体疗法。”
据了解,CMG1A46目前正在美国和中国进行白血病和淋巴瘤的I期临床试验。GSK计划在2025年开始进行狼疮的第一阶段试验。
恩沐生物成立于2016年,是一家临床阶段的生物技术公司,专注于发现和开发由专有抗体工程平台产生的新型多特异性T细胞接合剂和NK细胞接合剂,推进突破性疗法,希望改善癌症和自身免疫性疾病患者的生活。
红星新闻记者 王俊峰
编辑 李钰仪