近日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简称“睿健医药”）宣布完成B+轮融资，资金将用于加速公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的中外临床推进，同时夯实公司早期研发和临床团队建设，并加速公司产业化能力。
▲睿健医药
睿健医药有关负责人表示，公司在数月间完成多轮大额融资，合计获得支持超过3亿元人民币。
睿健医药是一家通用型化学诱导细胞治疗药物企业，其自主研发的NouvNeu001注射液，是全球首个进入临床阶段的iPSC来源通用型多巴胺前体细胞治疗产品，2025年4月，该产品正式启动多中心II期临床试验；8月15日，NouvNeu001注射液获得美国FDA授予的Fast Track Designation（FTD）资格认定，并获准拓展适用范围，是全球首个通用型iPSC衍生帕金森细胞治疗产品的FTD资格认定。
此外，睿健医药针对早发型帕金森的自研产品NouvNeu003于2023年12月在国内正式获批进入临床I期。据了解，该产品针对的是帕金森疾病发病的日趋年轻化现象。由此，睿健医药形成了对帕金森患者人群的全生命周期、全治疗周期全覆盖。目前NouvNeu003已经完成Ⅰ期临床试验，安全性、有效性得到初步验证，实现了睿健医药覆盖帕金森疾病全病程的重要一步。
同时，睿健医药还在眼科疾病领域持续探索，公司突破性眼科产品NouvSight001在2024年3月获美国FDA授予孤儿药认定（Orphan Drug Designation,ODD）。该产品针对“视网膜色素变性系列适应症”治疗，是睿健医药开发的首款iPSC来源眼科通用型细胞治疗产品。
睿健医药创始人、CEO魏君博士表示，公司一直以来秉承着开创者的态度，希望实现国际重大疾病领域“从0到1”的突破。睿健团队一直聚焦临床需求及患者需要，潜心打磨能够真正“逆转病程”的全新疗法。此轮融资将极大加速睿健医药的国际化发展及产业化建设，有助于穿越周期，尽快推进产品上市。
红星新闻记者 王俊峰 图据睿健医药
编辑 郭宇
