6月30日，四川百利天恒药业股份有限公司全球首创双抗ADC新药伦康依隆妥单抗（宜泽康®）商业首发盛典在成都医学城举行。政企代表、国内顶尖肿瘤临床专家及企业研发团队齐聚现场，共同见证全球首款获批上市的双抗ADC新药正式商业化落地，标志着中国源头创新药在肿瘤治疗领域实现全球领跑。
6月17日，宜泽康®获国家药品监督管理局正式批准上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者。作为全球首创EGFR×HER3双抗ADC新药，该药物凭借独特的差异化创新分子机制，打破了传统化疗、单靶点ADC药物的治疗局限，具备靶向精准、抗肿瘤效果强、全身毒性低的显著优势，成功填补了复发转移性鼻咽癌后线无标准治疗方案的临床空白。
晚期多线治疗失败的鼻咽癌患者长期面临无药可医的困境。宜泽康®的上市彻底扭转了这一临床治疗僵局，为国内鼻咽癌患者带去全新救治方案，正式开启肿瘤治疗双抗ADC新时代。目前，该药物已被纳入NCCN、CSCO等多项权威指南最高级别推荐，同时在中美两地开展40余项临床试验，斩获国内外多项突破性疗法认定，多个新适应症上市申请已获受理，未来将持续拓宽肿瘤治疗应用场景。
扎根温江三十载，百利天恒实现了从传统药企到全球肿瘤创新龙头的蜕变。企业坚守原始创新，历经十二年技术攻坚，攻克双抗ADC药物研发难题。依托中美双全球化研发中心布局，企业研发实力稳居四川民营企业前列，成功跻身福布斯中国创新力企业50强、胡润中国500强，千亿市值稳健发展。
企业国际化成果亮眼，此前与全球头部药企达成合作，以最高84亿美元的总交易规模，刷新全球ADC单品种授权交易纪录，实现“本土创新、全球共享”的发展格局。同时，企业加码本土产能建设，在成都医学城投资20亿元建设新项目，持续保障新药国内外供应。
此次新药落地，是成都医学城生物医药产业高质量发展的生动写照。作为省市生物医药核心承载地，园区深耕“三医融合”发展，构建全链条产业生态，已集聚650余家医药健康企业，培育大批高新技术、专精特新企业。如今，园区在ADC、RDC、CXO等核心赛道形成特色优势，综合竞争力位居全省生物医药园区首位，持续产出世界级创新药成果，彰显了“温江造”创新药的硬核实力。
红星新闻记者 吴华宇
编辑 李钰仪
