7月2日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简称“睿健医药”）宣布完成2.6亿元人民币C+轮融资。红星新闻记者了解到，本轮融资由成都科创投领投，中信建投资本、锡创投、鼎泰星、新基业、弘毅资本等机构共同投资，老股东元希海河、金沙江联合润璞园丰持续追加投资。
这也是睿健医药继今年6月初斩获2.1亿元C1轮融资后，在一个月内完成的又一笔大额融资，两轮累计融资额达4.7亿元。其代表管线——面向帕金森病的通用型iPSC来源多巴胺能神经前体细胞治疗产品NouvNeu001，是资本市场关注度最高的核心资产，已获得美国FDA授予的快速通道资格（FTD）及再生医学先进疗法认定（RMAT）。
▲睿健医药
推动中国原创细胞治疗走向国际舞台
密集完成融资，充分体现了资本市场对睿健医药核心临床资产、多管线布局、产业化基础及后续资本化路径的持续认可。据了解，本轮融资资金将主要用于公司核心临床管线推进、多管线临床开发、全球注册与临床运营、产业化体系建设以及后续资本化工作。
睿健医药相关负责人表示：“一月之内连续完成两轮融资，是公司发展过程中的重要里程碑。未来公司将以更高效的执行力、更清晰的资本化路径和更稳健的临床开发策略，推动中国原创细胞治疗走向国际舞台。”
记者了解到，作为较早将“AI+化学诱导”应用于细胞功能改造的生物科技公司，睿健医药围绕通用型细胞治疗建立了覆盖神经退行性疾病、眼科退行性疾病及其他衰老相关重大疾病的产品矩阵。2025年5月，公司将总部正式迁入成都天府国际生物城，其细胞治疗药物研发生产基地同步投运。
作为本轮领投方，成都科创投看重企业区域产业协同价值，认可其技术落地与本地细胞治疗产业生态的联动潜力；券商与财务资本中信建投、弘毅资本等，则看重公司逐步清晰的资本化路径与全球资本市场叙事能力。
产业资本的态度具有行业参考意义。鼎泰星、新基业等产业资本入局，核心是看好睿健医药管线的中长期商业化价值。此外，睿健医药的细胞治疗管线也能够与传统小分子、生物药业务形成互补。而老股东的持续加码，也在印证前期投资逻辑正持续兑现。
▲睿健医药
多条管线在中美同步推进临床开发
连续两轮融资完成后，睿健医药正式从技术验证阶段，迈入临床价值兑现与资本化提速并行的新阶段，也体现出公司在多方面展现出综合实力和发展潜力。
公司多条管线已在中国和美国同步推进临床开发，其代表管线——面向帕金森病的通用型iPSC来源多巴胺能神经前体细胞治疗产品NouvNeu001，是其目前临床进展最领先、资本市场关注度最高的核心资产。该产品已获得美国FDA授予的快速通道资格（FTD）及再生医学先进疗法认定（RMAT），体现出国际性的临床价值和监管认可。
除NouvNeu001外，在中枢神经系统疾病领域，公司针对多系统萎缩帕金森型开发的NouvNeu004已进入临床开发阶段；在眼科疾病领域，公司围绕不可逆视功能损伤及视网膜退行性疾病布局了NouvSight系列管线，已初步形成“核心临床资产+后续临床管线+潜在大适应症拓展”的产品组合。
睿健医药聚焦帕金森病、视网膜退行性疾病及代谢功能衰退等方向，均属于人口老龄化背景下未满足临床需求突出的重大疾病领域，具备较大的长期商业化空间。随着多个管线进入临床开发和数据积累阶段，公司已具备从早期技术驱动型企业向临床资产驱动型、资本市场可定价型Biotech升级的基础。
本轮C+轮融资引入了包括地方科创平台、券商产业资本、产业投资方、专业医疗基金及长期财务投资机构在内的多元投资人结构，进一步夯实了公司未来资本化路径的确定性。此外，睿健医药近期还引进了国际化资本市场高管Tim Ruan（阮添士）负责资本运作，为后续融资、BD合作、全球化发展及未来资本市场路径提供了更强支撑。
睿健医药管理层表示，完成本轮C+轮融资后，公司将聚焦临床数据释放、技术平台迭代、产业化体系完善三大核心任务，持续推进全球临床开发与海外注册，深化国际产业合作。未来将依托中国原创的“AI+化学诱导”iPSC技术，打造全球领先的细胞治疗创新平台，让更多难治性疾病患者受益于中国原创的细胞治疗药物。
红星新闻记者 王俊峰
编辑 潘莉
