11月6日，2026金熊猫全球创新创业大赛总决赛现场传来消息：参赛企业如凤凰再生科技发展（成都）有限公司（以下简称“如凤凰”）成功获得四川省药品监督管理局颁发的“医用仿生胶原蛋白无菌敷贴”医疗器械注册证。据了解，这是国内首张医用仿生胶原蛋白医疗器械注册证，该公司也在大赛中获得初创组三等奖。
就在几天前，如凤凰的两项发明专利通过成都市知识产权保护中心提供的专利预审服务，分别在37个工作日和39个工作日内获得国家知识产权局发明专利授权，展现出硬核实力。同时，记者了解到，这两项发明专利也是全球仅有的两个继动物提取和基因重组之后第三代三螺旋仿生胶原蛋白水凝胶发明专利。
说起胶原蛋白，爱美人士都非常熟悉，注射填充、敷料贴、功效护肤品更是许多人梳妆台上的常客。但是在科研领域，这却是一条门槛极高、少有同行者的赛道，成都企业正走在行业前列。
拿下国内首证
加速布局脑机接口支架材料前沿赛道
胶原蛋白被称为“生命的脚手架”，是人体含量最多、分布最广的功能性蛋白，人们常用“满脸胶原蛋白”来形容一个人皮肤饱满有弹性。其天然的三螺旋结构是支撑皮肤、骨骼、血管的关键。
如何高效地获取优质胶原蛋白，是业界多年来研究的重点。据了解，目前市场上的胶原蛋白主要有三种类型：动物提取胶原蛋白、重组胶原蛋白和仿生胶原蛋白。这三类各有特点，也都面临一些技术和应用上的挑战。
动物提取胶原蛋白具有三螺旋结构，但制备过程需要全低温，且免疫原性以及非胶原类蛋白去除成本高；重组胶原蛋白是基于基因重组技术制备的胶原蛋白，工艺成本低，但只能制备胶原蛋白的单链，缺乏三螺旋结构；仿生胶原蛋白是基于天然胶原蛋白核心功能区氨基酸序列的重复，制备出的具有三螺旋结构的胶原蛋白，结构更加稳定，但研发难度大。
在大赛路演环节，如凤凰创始人覃兴炯系统阐述了企业的核心技术壁垒与产业路径。“公司是以自主产权第三代仿生胶原平台为根基的高科技企业。”覃兴炯介绍，如凤凰构建了涵盖溶液、冻干纤维及水凝胶的全形态材料库，并基于此开发了包含液体、膏状、敷贴及凝胶在内的“屏障原生”全剂型医疗器械敷料产品矩阵。
据介绍，作为全球首个突破热稳定性难题的三螺旋仿生胶原蛋白，如凤凰推出的POGMENT波格因三螺旋仿生胶原蛋白为100%非动物源提取，从源头上杜绝了病原体携带、病毒污染及材料批次稳定性差等风险，并能精准模仿天然胶原蛋白的稳定三螺旋结构及自组装形成的胶原网络纤维结构，高度还原人体或动物体内天然胶原蛋白的结构特性，进而实现其生物学功能。
在此基础上，公司锚定前沿领域，推出这一获证的医用仿生胶原蛋白无菌敷贴。“此次获颁医疗器械注册证，标志着公司实现了从实验室研发到医疗器械合规落地的历史性跨越，加速布局脑机接口支架材料前沿赛道。”覃兴炯说。
投资数千万元建设生产基地
筑基成都再生材料新高地
在获得国内首证的同时，如凤凰在知识产权布局上也迎来突破。近日，该公司两项核心发明专利——“一种基于湿热灭菌工艺的三螺旋仿生胶原蛋白自交联水凝胶、细胞外基质（ECM）及其制备方法和用途”与“一种基于辐射灭菌工艺的同类材料专利”，经成都市知识产权保护中心专利预审绿色通道，分别在37个工作日和39个工作日内获国家知识产权局授权，成为全球仅有的两个继动物提取和基因重组之后第三代三螺旋仿生胶原蛋白水凝胶发明专利，破解“灭菌vs结构保持”的世界性难题。
在覃兴炯看来，这一高效确权进程，不仅为企业抢占全球第三代仿生胶原ECM再生材料技术制高点提供了坚实保障，也为下一代柔性脑机接口支架材料的开发奠定了坚实的技术基础。
如凤凰展区
据介绍，依托本次授权的水凝胶ECM再生材料的核心技术，企业已联合国内知名高校申报国家自然科学基金委员会“组织器官再生修复的信息解码及有序调控”2026年重大研究计划《糖尿病创面再生障碍的细胞外基质信息解码与仿生胶原水凝胶有序调控研究》。同时，企业拟投资数千万元建设三类植入剂生产基地，加速推动实验室成果向临床产品转化。
在市场转化方面，借助第十九届欧洽会平台，企业于今年10月成功对接多家欧洲科技企业，就仿生胶原水凝胶ECM再生材料的海外授权许可及联合开发合作达成初步意向；国内市场同样活跃，多家上市公司已就该植入剂品种展开技术合作洽谈。
在覃兴炯看来，如凤凰再生的胶原蛋白产品，将为成都再生材料产业助力。目前，如凤凰已累计申请8项中国发明专利（6项已授权）及6项PCT国际专利，其创新价值获国家知识产权局两次专题调研认可。
红星新闻记者 王俊峰 图据如凤凰科技
编辑 李钰仪
